Výkon rukavíc pre čisté priestory sa primárne hodnotí prostredníctvom série štandardizovaných testovacích metrík, ktoré slúžia ako základný základ pre výber rukavíc, aby spĺňali požiadavky špecifických čistých prostredí.
Testovanie čistoty primárne využíva testovanie LPC (Liquid Particle Count) na posúdenie úrovne častíc na povrchu rukavíc; trieda čistoty sa musí zhodovať s prevádzkovým prostredím s bežnými normami vrátane ISO 14644-1, IEST-RP-CC005.3 a ASTM D6978. Napríklad vo farmaceutických zónach triedy A/B je požiadavka, aby častice väčšie ako 0,5 µm na povrchu rukavíc boli menšie ako 1 500 na m².
Testovanie chemických kontaminantov zahŕňa testy NVR (Non{0}}prchavé zvyšky), FTIR (Infračervená spektroskopia s Fourierovou transformáciou), IC (iónová chromatografia) a GC (plynová chromatografia), ktoré sa používajú na detekciu neprchavých zvyškov, kontaminantov ako silikónový olej, iónové látky a koncentrácie a organické kontaminanty.
Testovanie fyzickej výkonnosti zahŕňa metriky, ako je pevnosť v ťahu, predĺženie pri pretrhnutí a pevnosť proti prepichnutiu, aby sa vyhodnotila odolnosť a ochranné schopnosti rukavíc.
Anti-statický výkon sa hodnotí prostredníctvom testovania ESD (elektrostatický výboj)-konkrétne meraním elektrického odporu; povrchový odpor anti-statických rukavíc by mal zvyčajne zostať stabilný v rozsahu 10⁶–10⁹ Ω.
Pokiaľ ide o testovanie biologickej bezpečnosti, kontrola endotoxínov je obzvlášť dôležitá v biofarmaceutikách, pričom FDA špecifikuje limity z hľadiska EÚ/zariadenia.
